A Phase 1a/1b Dose Escalation, Dose Expansion Study of SW-682 in Participants With Advanced Solid Tumors Enriched for Those With Hippo Pathway Mutations

这项研究旨在测试一种名为SW-682的新药，用于治疗晚期实体瘤患者，特别是那些携带特定基因突变（如Hippo通路突变）的患者。通过这项研究，我们希望能找到对抗这些难治性肿瘤的新方法。

如果您患有经过常规治疗后依然进展的晚期实体瘤或恶性间皮瘤，并且带有特定的基因突变，您可能符合参加条件。医生会为您进行详细的基因和身体检查来确认是否适合。

在研究期间，您需要通过口服方式自行服用研究药物SW-682，按28天为一个周期进行。研究团队会密切关注您的身体反应，定期评估药物的安全性和疗效。

该研究目前正在招募参与者，临床试验地点分布在美国的多个医疗中心，包括亚利桑那州和加利福尼亚州。如果您有意愿参与，可以联系医生了解具体的地点安排。