진행 중 (모집 종료)3상중재연구

A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label, Phase III Study to Compare the Efficacy and Safety of YL201 Versus Topotecan Hydrochloride in Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer

이 연구는 무엇인가요?

이 임상시험은 재발성 소세포폐암 환자분들을 위해 새로운 연구 중인 항암제(YL201)와 기존의 표준 항암제(토포테칸)의 효과와 안전성을 비교하는 3상 임상시험입니다. 어떤 약이 더 효과적이고 안전한지 확인하여 더 나은 치료법을 찾는 것을 목표로 하고 있습니다.

누가 참여할 수 있나요?

만 18세 이상 75세 이하의 소세포폐암 확진 환자분 중 일상생활이 가능하고 기대 여명이 3개월 이상인 분들이 참여하실 수 있습니다. 다만, 과거에 유사한 표적 치료를 받았거나 최근 다른 항암 치료를 받으신 경우에는 참여가 제한될 수 있습니다.

어떤 일이 일어나나요?

참여하시는 분들은 무작위 배정을 통해 새로운 약물인 YL201 또는 기존 항암제인 토포테칸 중 하나를 투여받게 됩니다. 의료진이 정기적으로 건강 상태와 치료 효과를 꼼꼼하게 살피며 안전하게 관리해 드립니다.

어디서, 언제?

이 연구는 중국 광둥성 광저우 등에서 진행되며, 현재 새로운 참가자 모집은 완료되어 진행 중(활성 상태)인 단계입니다.

핵심 포인트

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