A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 12-Week Study (Part A) With a 40 Week Open-label Extension (Part B) Evaluating the Efficacy and Safety of Oral MM120 Compared to Placebo in the Treatment of Adults With Generalized Anxiety Disorder - Panorama
Este estudio quiere saber si un nuevo medicamento en pastillas llamado DT120 es seguro y efectivo para tratar el trastorno de ansiedad generalizada. Ayuda a evaluar si este tratamiento puede aliviar los síntomas de ansiedad mejor que una sustancia sin efecto médico.
Pueden participar adultos de entre 18 y 74 años que tengan un diagnóstico confirmado de trastorno de ansiedad generalizada. Existen algunas reglas para asegurar la seguridad, por lo que personas con ciertos otros problemas de salud mental o consumo de sustancias no podrán participar.
Los participantes recibirán al azar el medicamento en estudio o una pastilla de comparación durante 12 semanas. Después de este tiempo, habrá una etapa adicional donde todos los participantes podrán optar por recibir el tratamiento en estudio.
El estudio cuenta con ubicaciones en Little Rock, Arkansas, y Los Ángeles, California, en los Estados Unidos. Actualmente el estudio se encuentra activo pero ya no está reclutando nuevos participantes.
- 1Evalúa un nuevo medicamento oral para la ansiedad generalizada
- 2Dura 12 semanas en su primera parte con opción de continuar
- 3El estudio está activo pero ya no acepta nuevos participantes
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Este resumen fue generado usando IA y puede no capturar todos los detalles. Siempre consulte con un profesional de la salud para obtener consejos médicos.