진행 중 (모집 종료)3상중재연구

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 12-Week Study (Part A) With a 40 Week Open-label Extension (Part B) Evaluating the Efficacy and Safety of Oral MM120 Compared to Placebo in the Treatment of Adults With Generalized Anxiety Disorder - Panorama

이 연구는 무엇인가요?

이 연구는 지나친 걱정과 불안으로 일상생활에 어려움을 겪는 범불안장애 성인 환자분들을 위해 새로운 연구용 의약품인 DT120의 효과와 안전성을 확인하는 임상시험입니다. 가짜 약과 비교하여 이 약이 불안 증상을 얼마나 잘 완화해 주는지 알아내는 것이 목적입니다.

누가 참여할 수 있나요?

만 18세에서 74세 사이의 성인 중 범불안장애 진단을 받고 불안 증상이 심하신 분들이 참여하실 수 있습니다. 다만, 다른 정신 질환이 있거나 알코올 및 약물 남용 경험이 있으신 경우는 참여가 어려울 수 있습니다.

어떤 일이 일어나나요?

참가자분들은 무작위로 나뉘어 연구용 의약품인 DT120 또는 가짜 약을 복용하게 됩니다. 처음 12주 동안은 효과를 비교하는 기간을 거치고, 이후 원하시는 경우 약을 직접 복용하며 상태를 살피는 연장 기간에 참여하실 수 있습니다.

어디서, 언제?

이 연구는 미국 내 여러 병원에서 진행되고 있으며, 현재 새로운 참가자 모집은 마감된 상태(활성 상태이나 모집 중 아님)입니다.

핵심 포인트

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