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A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled Study of Adjuvant Intismeran Autogene Plus Subcutaneous Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa (MK-3475A) or Intismeran Autogene Monotherapy Versus Placebo in Participants With Completely Resected High-Risk Stage I Non-Small Cell Lung Cancer (INTerpath-014)

这项研究是什么?

这项研究旨在评估一种新的免疫疗法组合,能否有效帮助已手术切除的高风险I期非小细胞肺癌患者,防止癌症复发。通过这项试验,研究人员希望通过增强患者自身的免疫系统来提升术后的长期生存质量。

谁可以参与?

如果您已经通过手术完全切除了I期非小细胞肺癌,且经医生评估属于具有复发风险的类型(例如肿瘤较大或侵犯了血管等),您可能符合参与条件。此外,您此前不能接受过其他针对该肺癌的化疗、免疫或靶向治疗。

会发生什么?

参与者将被随机分组,分别接受个性化的免疫药物(Intismeran)、免疫检查点抑制剂(帕博利珠单抗),或者不含活性成分的安慰剂。医生会定期监测您的身体状况,以确保治疗的安全并记录疗效。

在哪里和什么时候?

该试验目前正在美国加利福尼亚州萨克拉门托、康涅狄格州纽黑文及蒙大拿州比林斯等地进行招募。这是一项处于第三阶段的临床试验,旨在通过更多参与者的数据来验证疗效。

要点
  • 1针对的是已完成手术、有复发风险的I期非小细胞肺癌患者。
  • 2核心目的在于探索免疫疗法是否能有效降低癌症复发率。
  • 3参与者需配合提供手术组织样本及血液样本用于研究分析。

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研究的疾病
本研究正在调查以下疾病的治疗方法
Non-small Cell Lung Cancer

本摘要由 AI 生成,可能未涵盖所有细节。如需医学建议,请务必咨询医疗专业人员。